chromosome 17 câu

• The genes for glycoprotein IIb/IIIa are carried on chromosome 17 of your DNA.
  Các gene mã hóa glycoprotein IIb/IIIa thường ở nhiễm sắc thể 17 trên đoạn ADN.
• They named the gene they identified, which was located on chromosome 17, BRCA1.
  Họ đã đặt tên gen mà họ đã xác định nằm trên nhiễm sắc thể 17 là BRCA1.
• This is a chromosome 17 Q21-22 localization genetically.
  Đột biến trội 17q21-22 của gen
• Fludarabine (Fludara), most common for people with CLL who are younger and do not have a deletion in chromosome 17
  Fludarabine (Fludara), phổ biến nhất cho những người bị BBCMTDL trẻ và không bị mất nhiễm sắc thể 17
• It is also approved as the first treatment for patients with a deletion in chromosome 17.
  Nó cũng được chấp thuận là phương pháp điều trị đầu tiên cho bệnh nhân bị mất nhiễm sắc thể 17.
• The COL1A1 gene is located on the long (q) arm of chromosome 17 between positions 21.3 and 22.1, from base pair 45,616,455 to base pair 45,633,991.
  Các gen COL1A1 nằm trên nhánh dài (q) của nhiễm sắc thể 17, giữa vị trí 21,3 và 22,1, từ cặp base 45.616.455 đến 45.633.991.
• The cause of the condition is an inactivating HP mutation in either the EVER1 or EVER2 genes, which are located adjacent to one another on chromosome 17.
  Nguyên nhân của tình trạng này là một đột biến PH bất hoạt trong các gen EVER1 hoặc EVER2, nằm gần nhau trên nhiễm sắc thể 17.
• The cause of the condition is an inactivating hp mutation in either the ever1 or ever2 genes, which are located adjacent to one another on chromosome 17.
  Nguyên nhân của tình trạng này là một đột biến PH bất hoạt trong các gen EVER1 hoặc EVER2, nằm gần nhau trên nhiễm sắc thể 17.
• TDF functions by activating the SOX9 gene on chromosome 17, so mutations of the SOX9 gene can cause humans with an ordinary Y chromosome to develop as females.
  TDF hoạt động bằng cách kích hoạt gen SOX9 trên nst 17, vậy nên đột biến gen SOX9 có thể khiến con người với nst Y phát triển thành nữ.
• TDF functions by activating the SOX9 gene on chromosome 17, so mutations of the SOX9 gene can cause humans with a Y chromosome to develop as females.
  TDF hoạt động bằng cách kích hoạt gen SOX9 trên nst 17, vậy nên đột biến gen SOX9 có thể khiến con người với nst Y phát triển thành nữ.
• TDF functions by activating the SOX9 gene on chromosome 17, so mutations of the SOX9 gene can cause humans with an ordinary Y chromosome to develop as females.[4]
  TDF hoạt động bằng cách kích hoạt gen SOX9 trên nst 17, vậy nên đột biến gen SOX9 có thể khiến con người với nst Y phát triển thành nữ.
• The disease is caused by a mutation in a gene (acid alpha-glucosidase: also known as acid maltase) on long arm of chromosome 17 at 17q25.2-q25.3 (base pair 75,689,876 to 75,708,272).
  Bệnh gây ra do đột biến gen (axit alpha-glucosidase: còn được gọi là axit maltase) trên nhánh dài của nhiễm sắc thể 17 ở 17q25.2-q25.3 (cặp cơ sở 75,689,876 đến 75,708,272).
• TDF functions by activating the SOX9 gene on chromosome 17, so mutations of the SOX9 gene can cause humans with an ordinary Y chromosome to develop as females.[4]
  TDF hoạt động bằng cách kích hoạt gen SOX9 trên nhiễm sắc thể 17, vậy nên đột biến gen SOX9 có thể khiến con người với nhiễm sắc thể Y phát triển thành nữ.[4]
• TDF functions by activating the SOX9 gene on chromosome 17, so mutations of the SOX9 gene can cause humans with a Y chromosome to develop as females.
  TDF hoạt động bằng cách kích hoạt gen SOX9 trên nhiễm sắc thể 17, vậy nên đột biến gen SOX9 có thể khiến con người với nhiễm sắc thể Y phát triển thành nữ.[4]
• The team found that the numbers of copies of duplicated sequence of the genome on Chromosome 17 was associated with lung health in heavy smokers and also in never smokers.
  Nhóm nghiên cứu thấy rằng những con số của các bản sao của chuỗi lặp lại của các gen trên nhiễm sắc thể số 17 có liên quan với sức khỏe phổi ở người nghiện thuốc lá và cũng trong những người đã từng hút thuốc.